Posted by Sajtóközlemény
>Az Európai Bizottság január 29-i feltételes forgalomba hozatali engedélyét követően február 6-án, szombaton megérkezett Magyarországra az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca innovatív
gyógyszergyártó vállalat közösen fejlesztett koronavírus elleni vakcinája. Az oltóanyaggal azokat a felnőtteket lehet beoltani a koronavírus-fertőzés megelőzése céljából, akik betöltötték
18. életévüket. Az első szállítmány 40 800 adagot tartalmaz, március végéig pedig
összesen várhatóan több százezer COVID-19 Vaccine AstraZeneca érkezik majd hazánkba. Mindez jelentősen, – a többi engedélyezett vakcinaszállítmány beérkezésétől függően – akár a duplájára
is emelheti az ország oltási kapacitását.
A “The Lancet [1]” című tekintélyes orvosi folyóiratban a héten publikált [1] eredmények megerősítették, hogy a COVID-19 VaccineAstraZeneca100%-os védelmet nyújt a súlyos megbetegedés, a
kórházi kezelés és a halálozással szemben a vakcina első dózisának beadása utáni 22. napot követően. A vakcinát a szokványos betegellátási körülmények között be lehet adni: normál hűtött körülmények (2-8 °C) között lehet tárolni, szállítani és kezelni a gyártást követően legalább 6 hónapon keresztül.
Az Egyesült Királyságban, Brazíliában és Dél-Afrikában végzett fázis III klinikai vizsgálatok elemzése szerint az első dózis után a védelem 75% feletti(CI: 59%-86%), a hatékonyság pedig növekszik a
beadott dózisok közti eltelt idő legfeljebb 12 hétre növelésével. Az adagok közötti időtartam 12 hétre emelése esetén a vakcina hatékonysága 82%-os (CI: 63%-92%). Az első eredmények szerint a
vakcina jelentős mértékben (67%) képes megelőzni a betegség továbbadását, ami megerősíti, hogy a vírus terjedését is akadályozza.