– Ülésezett az Európai Gyógyszerügynökség tudományos bizottsága, amely piaci engedélyezésre ajánlja az Európai Unióban a BioNtech és a Pfizer által közösen kifejlesztett oltóanyagot. Ez jelentős előrelépés a világjárvány elleni küzdelemben, amely szenvedést és nehézségeket okoz sok embernek nemcsak Európában, hanem az egész világon. Történelmi tudományos eredmény, hogy kevesebb mint egy év alatt sikerült kifejleszteni és engedélyeztetni egy betegség elleni vakcinát – mondta Emer Cooke, az ügynökség vezetője.

Ursula von der Leyen kulcsfontosságúnak nevezte a lépést, aminek köszönhetően hamarosan az európaiakhoz is eljuthat a vakcina.
– Az első oltásokat december 27-én, 28-án, illetve 29-én kaphatják meg az Európai Unió polgárai. Ez egy nagyszerű módja a 2020-as év befejezésének, és egy remek lehetőség számunkra, hogy végre fordítsunk a koronavírus-járvány által kialakított helyzeten – mondta von der Leyen.
Az Európai Bizottság elnöke már hétfő délutáni Twitter-bejegyzésében is határozott cselekvést és gyors döntést ígért, ugyanis a vakcina forgalomba hozatalának engedélyezése hivatalosan az Európai Bizottság hatáskörébe tartozik.